鲸守护第三代肠道菌群移植技术FMT3.0：逆转糖尿病的新希望

与人体正常的肠道菌群结构相比,2型糖尿病患者的肠道菌群有以下结构特点:

1、粪便中的菌种大多来自条件致病菌,比如粪便拟杆菌属、多枝梭菌、共生梭菌、大肠杆菌等;

2、肠道厚壁菌门比例降低,拟杆菌门、大肠埃希菌等条件致病菌水平升高;

3、双歧杆菌等益生菌的含量明显减少;

4、罗氏菌属等产丁酸类有益菌大量丢失,而梭菌等有害菌数目增多;

肠道菌群是一个复杂的生态系统,它对人体的能量平衡、健康影响和自身免疫等方面起着重要的作用。肠道菌群的组成和代谢产物的变化,对糖尿病的发生和发展起着重要的作用。例如,一些特定的菌门如普氏菌属含量过高,会引发2型糖尿病、类风湿关节炎或腹泻型肠易激综合征等疾病。而粪球菌水平较高的人往往具有较高的胰岛素敏感性,而那些微生物组中黄酮类细菌水平较高的人往往胰岛素敏感性较低。

此外,一些可发酵膳食纤维的益生菌,如双歧杆菌等,也可以通过分解纤维产生短链脂肪酸(SCFA),来提高人体细胞对胰岛素的敏感性,从而降低血糖。许多研究发现了肠道菌群移植在糖尿病治疗中的潜力。例如,鲸守护的BUFX菌株,这种在人体菌群内提取筛选的功能性菌株,就可以通过抑制淀粉酶和葡萄糖苷酶的活性,来调节血糖。临床数据显示,使用鲸守第三代菌群移植技术(FMT3.0)进行干预治疗后,糖尿病患者的血糖、胰岛素抵抗和BMI显著改善。

肠道菌群移植(Fecal Microbial Transplantation),简称FMT,意思是将健康捐赠者的肠道微生物群移植到患者体内,从而治疗因菌群紊乱而引发的相关疾病。研究发现,肠道菌群移植治疗糖尿病具有以下优势:

1、改善血糖控制:肠道菌群移植可以改善糖尿病患者的血糖控制。临床研究表明,移植健康人体的肠道菌群可以显著提高糖尿病患者对胰岛素的敏感性,从而降低血糖水平。

2、增加肠道菌群多样性:肠道菌群移植可以增加糖尿病患者的肠道菌群多样性。在糖尿病患者中,往往存在肠道菌群失调的情况。通过移植健康人体的肠道菌群,可以重建患者肠道内的微生物平衡,从而改善血糖控制。

3、调节免疫系统:肠道菌群移植可以调节糖尿病患者的免疫系统,从而降低炎症反应和胰岛素抵抗。研究发现,肠道菌群移植可以改善患者的炎症反应和免疫细胞功能,从而降低血糖、减少并发症。

4、安全性高:肠道菌群移植是一种相对安全的治疗方法,一般没有严重的副作用。

2019年《美国科学院院报》(PNAS)上发表的一项研究显示,失调的肠道菌群可通过分泌次级胆汁酸刺激肠壁细胞大量分泌5-羟色胺,进而升高血糖,使患者长期处于持续高血糖状态。除胆汁酸途径外,肠道菌群还可能通过SCFAs来影响糖尿病的进展。SCFAs是肠道菌群产生的多种代谢产物之一,包括乙酸、丙酸、丁酸等。2019年荷兰格罗宁根大学和英国牛津大学的一项研究表明,粪便中丁酸盐含量越高,预示着胰岛素反应越好;但是,丙酸含量升高则会增加2型糖尿病的患病风险。

随着肠道菌群的神秘面纱被一点一点地揭开,随着肠道菌群移植技术的革新以及FMT3.0的出现,战胜糖尿病的日子正变得越来越可期。在预防和治疗糖尿病的过程中,千万要维护好肠道菌群微生态的平衡,不要忘了适当补充益生菌和膳食纤维哦!

参考文献:

[1]A structured weight loss program increases gutmicrobiota phylogenetic diversity and reduces levels of Collinsella in obesetype 2 diabetics: A pilot study

[2]Gut bacteria selectively promoted by dietary fibersalleviate type 2 diabetes

[3]Donor metabolic characteristics drive effects of faecal microbiotatransplantation on recipient insulin sensitivity, energy expenditureand intestinal transit time

[4] Cisca Wijmenga et al. Causal relationships among the gut microbiome, short-chain fatty acids and metabolic diseases[J]. Nature Genetics, 2019.

[5] Martin AM, et al. The gut microbiome regulates host glucose homeostasis via peripheral serotonin[J].Proc Natl Acad Sci USA. 2019; 116(40): 19802-19804.