罕见病治疗取得进展，但某些药物仍然昂贵
一份新的报告显示，随着中国市场上大多数稀有疾病的治疗方法的普及，中国在稀有疾病的护理方面取得了显着进步，但是患有某些需要昂贵药物治疗的罕见疾病的患者仍需要更多的支持。根据一份在罕见病峰会上发布的健康信息咨询公司IQVIA的报告，截至10月1日，总共有14种罕见病的16种治疗方法已被纳入国家药物报销清单，其中有5种已正式投放市场。在这些治疗中，有6种要么每年花费不到10万元人民币（14,953美元），要么使用便宜的仿制药，另外5种对5种罕见疾病的疗效特别好，这些罕见疾病每年花费超过100万元并需要生命。长期用药。随着中国药品监管改革的不断深入和罕见病新药注册的加速，将在中国推出更多治疗罕见病的方法，报告称，该法案要求患者使用新药并扩大选择范围，并建议建立国家基金以确保罕见病患者可以接受昂贵的治疗。
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