伪造药品指令

时间：2021-06-17 15:35:26 来源：

最后，配药医疗机构必须根据称为国家药品验证系统（NMVS）的国家枢纽来对该产品进行验证和停用。

这就留下了供应链的中间环节，那里还要求批发商，分销商和物流提供商采用“基于风险的”方法来验证通过其运营的产品，并对其进行退役。为了合规，制造商，批发商和分销商都必须改变其供应链运作。

然而，尽管最后期限迫在眉睫，但市场的反应似乎还不够先进。当谈到FMD的实际应用时，仍有许多领域仍然引起混乱。组织再也负担不起让这些领域成为实施强大的FMD解决方案的障碍。Zetes的序列化业务顾问Christian Taylor消除了一些关键的痛点。

自动化的工作流程：撇开混乱，组织应该积极寻求实施解决方案，以最大程度地减少对当前工作流程的干扰，提高效率，并且每天都易于使用。尽管有关立法的一些细节将需要进一步澄清，但企业需要确保拥有适当的解决方案，以确保合规并消除人为错误的任何机会。

从批次到单位级别的可见性：对于组织而言，此时要考虑的重要事情是，目前没有人在处理在线个人产品的数据。为了合规并向国家枢纽报告，批发商，分销商和物流合作伙伴将必须审查当前流程，并确保他们可以处理其运营中任何单个部门的数据。

可见性势在必行：在这项法律的背后，有明显的效率和质量优势。批发商，分销商和物流合作伙伴应利用这一机会来提高仓库和业务运营的能力。

注册免费的电子邮件通讯，在现有流程和跨功能系统上构建全面而敏捷的可见性层。这不仅将确保在2019年2月9日之前达到合规性，而且可以进一步构建这些基础架构，使组织处于更好的位置，可以轻松应对任何进一步的法规变更。

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