突破性研究可能导致“瓶装锻炼”
悉尼大学的新研究揭示了大约1000个锻炼的分子反应，打开毒品治疗的门，以镜像运动的健康益处。
由于悉尼大学查尔斯珀金斯中心的突破性研究，模仿运动效益的药物很快就会成为现实。
在细胞代谢中发表，研究暴露了我们肌肉的肌肉发生时发生的千分子变化，提供了世界上第一个综合运动蓝图。
“运动是许多人类疾病的最强大的治疗，包括2型糖尿病，心血管疾病和神经系统疾病，”伦纳德·佩诺德·乌利曼·洛克斯·佩尔金斯中心和研究小组负责人的代谢系统主席。进行这项研究。
“然而，对于许多人来说，运动不是一个可行的治疗选择。这意味着我们最重要的是开发模仿运动效益的药物的方法。“
悉尼大学研究人员与丹麦哥本哈根大学的研究人员合作，分析了在10分钟的高强度运动后的四个未受伤的健康男性的人骨骼肌活组织检查。使用称为质谱法的技术研究一种称为蛋白质磷酸化的方法，共同作者本杰明帕克博士发现短暂，密集的运动触发超过1000个变化。
他们发现的大多数变化以前没有与运动相关联，现有的研究重点是少量的变化。
“锻炼在人体肌肉中产生极其复杂的级联响应。它在控制能量新陈代谢和胰岛素敏感度方面发挥着重要作用，“来自查尔斯珀金斯中心和科学学院的Nolan Hoffman博士。
“虽然科学家长期以来暂时涉嫌对人体肌肉产生复杂的一系列变化，但这是我们第一次能够恰好地映射发生的事情。”
“这是一个重大突破，因为它允许科学家使用这些信息来设计一种模仿锻炼造成的真正有益变革的药物，”霍夫曼博士说。
通过考虑到这一长期目标，研究人员使用数学和基于工程的分析来缩小蓝图内的治疗可能性。
“大多数传统的药物靶向异己。通过这种锻炼蓝图，我们已经证明了模仿运动的任何药物需要靶向多个分子，并且可能是甚至是途径，这是一起使用的分子的组合。我们认为这是解锁毒品治疗谜语以模仿运动的关键，“詹姆斯教授说。
“我们的数据清楚地表明了回应的复杂性：它不是一回事，而是药物将不得不瞄准多件事。
“我们的研究提供了路线图。”
出版物：Nolan J. Hoffman等，“人骨骼肌的全局磷肝蛋白蛋白酶分析显示了运动调节激酶和AMPK底物的网络，”细胞代谢，2015年; DOI：10.1016 / J.CMET.2015.09.001
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